APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 500 medarbetare är verksamma vid fyra tillverkningsenheter runt om i Sverige.

Läs gärna mer på www.apl.se

Tjänsten
APL söker en Specialist till kvalitetskontrollaboratoriet i Malmö. Huvudsakliga arbetsuppgifter är att utföra löpande arbete gällande kemisk och fysikalisk kvalitetskontroll av läkemedelsprodukter med fokus på granskning/bedömning och avvikelseutredning samt tillhörande arbetsuppgifter i projekt/uppdrag. Följande analystekniker används på laboratoriet HPLC, GC, titreringar, UV/Vis, FTIR och allmänna våtkemiska analyser.

I rollen som specialist medverkar du i Tech transfers i olika projekt/uppdrag, deltar i valideringar/kvalificeringar, skapar/reviderar arbetsrutiner, internmetoder och Lims specifikationer. Du agerar sakkunnig vid problemlösande aktiviteter och använder din spetskompetens för att dela med dig av dina kunskaper och höjer därmed kunskapsnivån inom den egna gruppen såväl som QC i helhet

Det löpande arbetet består av avvikelseutredning inklusive beslut om åtgärd samt granskning/bedömning.

Du medverkar till laboratoriets utveckling genom arbete med ständiga förbättringar.

Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid, 40 timmar per vecka, med placering i Malmö. Tillträde enligt överenskommelse.

Vem är du - Bakgrund och profil

Du har akademisk examen med kemisk inriktning. Fördjupade kunskaper inom specialistområdet samt mångårig erfarenhet av motsvarande arbetsuppgifter inom läkemedelsindustrin och GMP.

• Erfarenhet av kemiska/fysikaliska analyser av läkemedelsprodukter
• Erfarenhet av GMP
• Erfarenhet av Empower, Lims och InControl
• Goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift

Vi söker dig som trivs med att arbeta i laboratoriemiljö där du kan använda din spetskompetens i det löpande arbetet och i projekt/uppdrag. För att lyckas i rollen krävs det att du är noggrann och strukturerad i ditt arbetssätt. Du är en kvalitetsmedveten person som förstår vikten av att dokumentera ditt arbete och att följa instruktioner. Du trivs med att dela med dig av dina kunskaper.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Hos oss får du
APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. För att du ska trivas behöver våra värderingar affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande passa in på dig.

Alla medarbetare har en individuell utvecklingsplan och tydliga mål som kontinuerligt följs upp. Detta ger var och en möjligheten att påverka den egna situationen och bidra till vår gemensamma utveckling.

Du får tillgång till en förmånsportal där vi samlar våra förmåner och erbjudanden, till exempel friskvårdsbidrag och kostförmån. Vi har kollektivavtal med Unionen och SACO och därtill hörande förmåner, exempelvis tjänstepension, försäkringar, flextid och lediga klämdagar. På samtliga orter finns friskvårdsgrupper som arrangerar olika typer av aktiviteter.

Ansökan
Sista ansökningsdag är den 30 november. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-post.

Vid frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta gruppchef Marie Sverud, e-post marie.sverud@apl.se eller avdelningschef Elenor Jansson, e-post elenor.jansson@apl.se

Övrigt
Innan ev. anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt att vi utför en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se.

Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL!